Sekwencjonowanie całego genomu (WGS 30x) od Dante Labs
92°Zakończono

Sekwencjonowanie całego genomu (WGS 30x) od Dante Labs

726zł1.717zł-58% Darmowa dostawa Darmowa
21
lis 26. 2018
€169

Najniższa cena w historii za odczytanie całego naszego DNA.

Czeka się 4 miesiące. Dostajemy pliki VCF i kilka PDF (na życzenie też BAM i FASTQ)

Po zakupie kurier przywozi zestaw po pobrania śliny. Gdy już go napełnimy, nadajemy paczkę (jest załączona etykieta, należy zadzwonić do firmy kurierskiej)

Proszę wziąć pod uwagę, że cena może w najbliższej przyszłości pobijać dalsze rekordy (w sensie być jeszcze niższa), jednak dla wielu osób ta cena już może być bardzo atrakcyjna. Coraz niższa cena wynika z postępu technologicznego

W polskich ośrodkach sekwencjonowanie kilku genów potrafi kosztować kilka tysięcy zł. Tu mamy nie tylko wszystkie geny, ale też DNA niekodujące. Lepiej się nie da

Jeśli wykonujemy to badanie aby wykryć przyczyny jakichś chorób, to można to napisać do Dante Labs, jak będą wyniki to wyślą również pliki z analizą pod kątem tych chorób

Warto przeczytać: cruwys.blogspot.com/201…tml
Aktualizacje społecznościowe
Okazje Black Friday 2019

Grupy

Najlepsze komentarze
Mi raz sprawdzali za darmo i okazało się że jestem tatą a tutaj mam jeszcze płacić
A po co to pepperowiczom? Wiadomo, że wszyscy pochodzimy od prajanusza.
21 Komentarzy
@mjkinkhuyhui Uzupełnij opis o cenę w euro
chyba wolę nie wiedzieć, yolo
okazja chyba naprawdę dobra, ale ewentualna perspektywa udostępniania/wycieku takich wrażliwych danych nie jest ciekawa.
Hitler mógł tylko pomarzyć o takim narzędziu... A jak się pojawi kolejny?
michal.piecuch26/11/2018 09:51

Komentarz usunięty


puszczając takiego newsa warto byłoby go zweryfikować...
Mi raz sprawdzali za darmo i okazało się że jestem tatą a tutaj mam jeszcze płacić
Tymek99723 min

Hitler mógł tylko pomarzyć o takim narzędziu... A jak się pojawi kolejny?


Tia, jakby zobaczył swoje wyniki to by się zdziwił Takie testy są bez sensu.
tomasznowicki13 min

Mi raz sprawdzali za darmo i okazało się że jestem tatą a tutaj mam jes …Mi raz sprawdzali za darmo i okazało się że jestem tatą a tutaj mam jeszcze płacić


A jak sie okazalo , ze jestes tata to nie placisz teraz ?
geos26/11/2018 10:01

puszczając takiego newsa warto byłoby go zweryfikować...


fda.gov/Med…htm

No i z tego co widzę nie wiele się zmieniło, jak ktoś wymyśli metodę matematyczna przełożenia wyniku badania epidemiologicznego na jednostkę to możemy mówić o jakiejś małej rewolucji w badaniach genomu, póki co to zabawa
Tymek99740 min

Hitler mógł tylko pomarzyć o takim narzędziu... A jak się pojawi kolejny?


Deadpool już się nim zajął w drugiej części
A po co to pepperowiczom? Wiadomo, że wszyscy pochodzimy od prajanusza.
michal.piecuch6 min

https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/InVitroDiagnostics/ucm330711.htmNo i z tego co widzę nie wiele się zmieniło, jak ktoś wymyśli metodę matematyczna przełożenia wyniku badania epidemiologicznego na jednostkę to możemy mówić o jakiejś małej rewolucji w badaniach genomu, póki co to zabawa


dzięki!
Marcines1 g, 11 min

A po co to pepperowiczom? Wiadomo, że wszyscy pochodzimy od prajanusza.


Podobno sporo ma jednak geny Cebul-chana
Ja im dam DNA, a oni później będę klonować. I co? Będę musiał sam za siebie alimenty płacić?
tomasznowicki1 g, 41 min

Mi raz sprawdzali za darmo i okazało się że jestem tatą a tutaj mam jes …Mi raz sprawdzali za darmo i okazało się że jestem tatą a tutaj mam jeszcze płacić


Wprowadzasz ludzi w błąd. Koszta sądowe zapłaciłeś ponad 2000 tysiące czy więcej? Dla sądów taki test kosztuje parę setek więcej niż robiony indywidualnie. Za darmo to sobie zamoczyłeś ale tutaj też możesz mieć ukryte koszta
michal.piecuch1 g, 34 min

https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/InVitroDiagnostics/ucm330711.htmNo i z tego co widzę nie wiele się zmieniło, jak ktoś wymyśli metodę matematyczna przełożenia wyniku badania epidemiologicznego na jednostkę to możemy mówić o jakiejś małej rewolucji w badaniach genomu, póki co to zabawa


Hej, mógłbyś rozszerzyć dlaczego to niewiele daje? Ewentualnie link do jakiegoś wyjaśnienia?
Źle rozumiem że pozwala to oszacować prawdopodobieństwo (odpowiednio: większe lub mniejsze niż populacyjne) niektórych chorób i dzięki temu lepiej planować profilaktykę?
Ktoś wie może jak to się ma do tej okazji pepper.pl/pro…165 ?
Czy mając pliki od Dante Labs dostaje się informację pozwalającą sprawdzić także wszystko to co wynikało z tego polskiego badania wybranych genów? Czy to zupełnie coś innego?
mdzi26/11/2018 12:11

Ktoś wie może jak to się ma do tej okazji ht …Ktoś wie może jak to się ma do tej okazji https://www.pepper.pl/promocje/badanie-genetyczne-pod-katem-zachorowania-na-raka-67165 ?Czy mając pliki od Dante Labs dostaje się informację pozwalającą sprawdzić także wszystko to co wynikało z tego polskiego badania wybranych genów? Czy to zupełnie coś innego?


Tam jest sekwencjonowane tylko 14 + 56 genów, tutaj wszystkie kilkadziesiąt tysięcy. Nie wiem czy Dante Labs analizuje wyniki również pod kątem ryzyka nowotowrów, trzeba by ich zapytać, bo różne analizy robią bez opłaty na życzenie. Ale nawet jeśli nie to można wyniki wrzucić na Promethease które wygeneruje mnóstwo takich informacji

Poza tym w tym badaniu 14 + 56 do którego dałeś linka to nie wiem czy oni dają wyniki w pliku VCF czy tylko analizę tych wyników. Chodzi mi o to czy dostajesz swoją sekwencję DNA czy tylko analizę tej sekwencji
mjkinkhuyhui26/11/2018 15:30

Tam jest sekwencjonowane tylko 14 + 56 genów, tutaj wszystkie …Tam jest sekwencjonowane tylko 14 + 56 genów, tutaj wszystkie kilkadziesiąt tysięcy. Nie wiem czy Dante Labs analizuje wyniki również pod kątem ryzyka nowotowrów, trzeba by ich zapytać, bo różne analizy robią bez opłaty na życzenie. Ale nawet jeśli nie to można wyniki wrzucić na Promethease które wygeneruje mnóstwo takich informacjiPoza tym w tym badaniu 14 + 56 do którego dałeś linka to nie wiem czy oni dają wyniki w pliku VCF czy tylko analizę tych wyników. Chodzi mi o to czy dostajesz swoją sekwencję DNA czy tylko analizę tej sekwencji


Czy materiał ze śliny przewieziony po kilku dniach przez kuriera w temperaturze pokojowej wystarczy do zsekwencjonowania pełnego genomu? A to nie jest tak, że do dokładnych oznaczeń wymagane jest przewiezienie też innych próbek DNA do laboratorium w suchym lodzie?
mjkinkhuyhui1 g, 0 min

Tam jest sekwencjonowane tylko 14 + 56 genów, tutaj wszystkie …Tam jest sekwencjonowane tylko 14 + 56 genów, tutaj wszystkie kilkadziesiąt tysięcy. Nie wiem czy Dante Labs analizuje wyniki również pod kątem ryzyka nowotowrów, trzeba by ich zapytać, bo różne analizy robią bez opłaty na życzenie. Ale nawet jeśli nie to można wyniki wrzucić na Promethease które wygeneruje mnóstwo takich informacjiPoza tym w tym badaniu 14 + 56 do którego dałeś linka to nie wiem czy oni dają wyniki w pliku VCF czy tylko analizę tych wyników. Chodzi mi o to czy dostajesz swoją sekwencję DNA czy tylko analizę tej sekwencji


Zdaje sie ze w tamtym badaniu dają tylko analizę bez pliku. W każdym razie skoro jak piszesz Promethease daje równorzędna analizę z sekwencji, to ta oferta jest nieporównywalnie ciekawsza. Dzięki z info
Prześlij Komentarz

Początkujący łowca okazji! To pierwsza okazja od mjkinkhuyhui. Podziel się wskazówkami odnośnie publikowania lub po prostu podziękuj ;)

Avatar
@
    Tekst